อัลคินส์มีอยู่อย่างกว้างขวางในผลิตภัณฑ์ธรรมชาติโมเลกุลที่ใช้งานทางชีวภาพและวัสดุการทำงานอินทรีย์ ในเวลาเดียวกันพวกเขายังเป็นตัวกลางที่สำคัญในการสังเคราะห์อินทรีย์และสามารถผ่านปฏิกิริยาการเปลี่ยนแปลงทางเคมีที่อุดมสมบูรณ์ ดังนั้นการพัฒนาวิธีการก่อสร้างอัลคินส์ที่เรียบง่ายและมีประสิทธิภาพจึงเป็นเรื่องเร่งด่วนและจำเป็นอย่างยิ่ง แม้ว่าปฏิกิริยาของ Sonogashira จะถูกกระตุ้นโดยโลหะทรานซิชันเป็นหนึ่งในวิธีที่มีประสิทธิภาพและสะดวกที่สุดในการสังเคราะห์ alkynes aryl หรือ alkenyl ทดแทนอัลคินส์ แต่ปฏิกิริยาการมีเพศสัมพันธ์ที่เกี่ยวข้องกับอิเล็กโทรฟิลอัลคิลที่ไม่ได้ใช้งานนั้นเกิดจากปฏิกิริยาด้านข้างเช่นการกำจัด BH ยังคงเต็มไปด้วยความท้าทายและการวิจัยที่น้อยลงส่วนใหญ่ จำกัด อยู่ที่อัลเคนฮาโลเจนที่ไม่เป็นมิตรและมีราคาแพง ดังนั้นการสำรวจและพัฒนาปฏิกิริยาของ Sonogashira ของรีเอเจนต์อัลคิเลชั่นใหม่ราคาไม่แพงและพร้อมใช้งานได้อย่างง่ายดายจะมีความสำคัญอย่างยิ่งทั้งในการสังเคราะห์ในห้องปฏิบัติการและการใช้งานอุตสาหกรรม ทีมออกแบบและพัฒนาอย่างชาญฉลาดและมีเสถียรภาพ Amide-type NN2 Pincer Ligand ซึ่งเป็นครั้งแรกที่ตระหนักถึงการเลือกอนุพันธ์อัลคิลามินที่มีประสิทธิภาพและสูง รับ. ปฏิกิริยาข้ามคู่ได้ถูกนำไปใช้อย่างประสบความสำเร็จกับการลดทอนและการปรับเปลี่ยนอัลคินนีเลชั่นของผลิตภัณฑ์ธรรมชาติที่ซับซ้อนและโมเลกุลยาซึ่งเน้นประสิทธิภาพการตอบสนองที่ดีและความเข้ากันได้ของกลุ่มการทำงานและให้ความแปลกใหม่สำหรับการสังเคราะห์อัลคิลที่สำคัญ และวิธีการปฏิบัติ
เวลาโพสต์: พ.ย. 22-2021